Nat Commun：SIRT6通过稳定下来能量稳态延缓衰老

既往研究成果显示，年老与肥胖状况整体的升高、虚弱的增大无关，且是多种慢性病的主要危险主因。因此，侧重了解年老处理过程的无关原子系统对于插手安全措施的制定尤为重要，这些插手安全措施将有助于肥胖的保持和存活/年限的提高。

越来越多的证据表明，饮茶和新陈代谢是肥胖年限的关键闭环主因。饮茶约束（DR）、在非营养不良情况下提高卡路里的摄入量（卡路里约束，CR）以及一些禁食方案，均可提供深远的肥胖益处并加长年限。

年老亦会致使体能社亦会活动的逐渐提高并损害能量恒定。NAD+依赖的SIRT6脱烷基酶被报道可调控年老和新陈代谢，然而其无关原子系统尚不清楚。

SIRT6闭环活体的肥胖年限

在该研究成果当中，研究成果管理人员推断出过暗示SIRT6亦会致使B6活体建模的虚弱提高和年限加长。生理兼修检测、体内多组兼修分析和13C葡萄糖的研究成果推断出，野生型活体的恒定和肝输出的年龄依赖性升高。相比之下，高龄SIRT6转突变活体可通过提高两种主要的分解代谢前体葡萄糖（lactate）和（glycerol）的使用量来保持消化系统输出和恒定。

SIRT6激活消化系统线粒体分解代谢和抗炎路当中

系统研究成果显示，SIRT6并不需要提高消化系统分解代谢突变的暗示准确度，增大从头合成的NAD+，并全身性地大幅提高脂肪组织当中的获释。

总而言之，该研究成果结果表明，SIRT6并不需要优化高龄时的能量恒定，以延缓虚弱并保持肥胖。

原始应是：

Roichman, A., Elhanati, S., Aon, M.A. et al. Restoration of energy homeostasis by SIRT6 extends healthy lifespan. Nat Commun 12, 3208 (28 May 2021).