ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的确实

目的：银屑病关节炎 (PsA) 是一种异质性传染病，结果表明试验 (RCT)似乎无法更好代表人临床研究上遵从生物制剂用药的症状。在PsA当中用药决定似乎较强原创性，因为可用的药物种类繁多，虽然确实和安全性已在RCT当中得到显然、来得生物制剂的真实世界信息是极少的。该信息量化目的为检验思普尔抗病毒（ustekinumab）与坏死生物体药物 (TNFi) 在PsA症状当中可用6个年末的确实，量化较高传染病社区一般来说(LDA)或减缓的数据量化因素。

步骤：PsABio是一项必要性、观察性队列信息量化，信息量化对象为在8个拉丁美洲国家所的92个地点遵从一线至三环思普尔抗病毒或TNFi用药的PsA症状。可用倾向平皆分(PS)调整的多变量逻辑复出检验了6个年末银屑病关节炎临床研究传染病社区活动指数 (cDAPSA) LDA/减缓和最小传染病社区一般来说(MDA)/十分LDA的来得结果。

结果：在较强6个年末随访信息的868名罹患长期传染病和高平皆cDAPSA平皆分（计有 31.0和29.8）参与者（思普尔抗病毒，n=426；TNFi，n=442）的再一量化集当中，思普尔抗病毒/TNFi用药组在6个年末时大幅提高cDAPSA LDA的症状%为45.7%/50.7%。cDAPSA减缓率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。可用思普尔抗病毒与TNFi大幅提高cDAPSA LDA和 MDA的PS调整比值比计有0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无显著差异。高两条线BMI指数（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或高cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与可用TNFi大幅提高cDAPSA LDA的极较高机会相关。数据量化因素与在此之后刊登的证据近似于，cDAPSA和12项银屑病关节炎传染病因素平皆分和两条线慢性广泛疼痛似乎是无法控制结果的原先危险因素。组间安全性信息近似于。

结论：可用思普尔抗病毒和TNFi用药银屑病关节炎症状6个年末后，两者皆大幅提高了用药目标。

出处：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.